A legtöbbünk számára a gyógyszerek a mindennapi élet részét képezik – előfordulhat, hogy naponta bevesz egy tablettát a szezonális allergiák kezelésére, vagy a vényköteles kezelésre hagyatkozhat egy súlyosabb betegség kordában tartásához. Tehát amikor egy gyógyszer az visszahívás tárgya , ez érthető módon kissé nyugtalanító. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) éppen most jelentette be, hogy egy gyógyszert visszavonnak, és ha most használja, forduljon orvosához útmutatásért. Olvasson tovább, hogy megtudja, mire figyelmezteti az ügynökség a betegeket.
EZT OLVASSA TOVÁBB: Ezt a mindennapi gyógyszert nehezebb lehet megtalálni, mondják a készítők .
Ebben az évben számos vényköteles gyógyszer visszahívására került sor.
A nyár folyamán több gyógyszer is lekerült a polcokról, többek között morfium tabletták A Bryant Ranch Prepack Inc. által gyártott. Az FDA június 29-i visszahívási bejelentése szerint a tablettákat egy probléma a címkékkel . A 30 mg-os morfium-szulfát elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták 60 mg-os tablettákként, a morfin-szulfát 60 mg-os nyújtott hatóanyag-leadású tabletták hibásan 30 mg-osként lettek megjelölve.
Az összekeverés eredményeként a 30 mg-os adagot felírt betegek tévedésből bevehették a 60 mg-os tablettát, és túladagolás és halál kockázatának tették ki magukat. Az FDA figyelmeztetett, hogy azok, akiknek felírták a 60 mg-os tablettákat, és akik 30 mg-os tablettát szednek, fennállhat a megvonási kockázatnak, valamint a kezeletlen fájdalomnak. A gyógyszert szedő betegeket arra kérték, hogy azonnal hagyják abba a gyógyszer használatát, és forduljanak a gyártóhoz.
Júliusban a cukorbetegek jelentős visszahívással foglalkoztak, mikor egy adag Glargine inzulin (Glargin-yfgn inzulin) injekció, 100 egység/ml (U-100) volt önként visszahívták A Mylan Pharmaceuticals Inc. Ez ismét egy címkézési probléma miatt volt az FDA közleménye szerint, mivel egyes inzulin tollakról kiderült, hogy hiányoznak a címkék. A betegek „súlyos szövődményeket” tapasztalhatnak, ha a termékeket különböző típusú inzulinnal keverték össze, ezért utasították őket, hogy hívják fel a Sedgwick visszahívást irányító céget.
De a legutóbbi visszahívás nem a címkézési problémák eredménye, hanem valójában az esetleges szennyeződés következménye.
Ezt a gyógyszert egy gyakori vírusfertőzés kezelésére használják.
Szeptember 26-án a Az FDA bejelentette hogy az Eugia US LLC (korábban AuroMedics Pharma LLC) , a New Jersey állambeli East Windsorban székhellyel rendelkező cég önkéntesen visszahívta az AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg/10 ml-es (50 mg/ml), 10 ml-es egyszeri dózisú injekciós üvegét. A gyógyszert a Zovirax márkanév .
A gyógyszer acyclovirt tartalmaz, amely a herpeszvírusok kezelésére szolgál - közölte az FDA. Az injekciót a 'kezdeti és visszatérő nyálkahártya és bőr herpes simplex (HSV-1 és HSV-2)' kezelésére használják immunhiányos betegeknél, valamint 'a herpes genitalis kezdeti klinikai epizódjainak immunkompetens betegeknél', azaz akiknek normális immunválaszuk van.
A bőr herpes simplex elváltozásokat okozhat a bőrön, míg a nyálkahártya herpes simplex hatással van a nyálkahártyára A Cleveland Clinic szerint ez a 'lágy szövet, amely a test csatornáit és szerveit béleli'.
ÖSSZEFÜGGŐ: További aktuális információkért iratkozzon fel oldalunkra napi hírlevél .
Ellenőrizze a termékét, hogy a visszahívás része-e.
Az FDA közleménye szerint a visszahívás az AC22006 számú tételt érinti, amelynek lejárati ideje 2023. augusztus. A termékeket június 8. és június 13. között szállították ki az ország nagykereskedőinek, üvegfiolákba csomagolva és a National Drug Code felirattal ellátva. (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Az injekciós üvegeket egy 'termékre vonatkozó panasz' nyomán hívják vissza, amely szerint 'sötétvörös, barna és fekete részecskék vannak az injekciós üvegben'.
uralkodó pillangó szimbolizmus jelentése
Az Eugia US LLC nem kapott semmilyen jelentést a visszahívott tételhez kapcsolódó nemkívánatos eseményekről. Az ezeket a részecskéket tartalmazó termékek azonban 'gyulladáshoz, allergiás reakciókhoz vagy keringési rendszeri szövődményekhez' vezethetnek, amelyek életveszélyessé válhatnak - jegyzi meg az FDA.
Hívja orvosát, ha van otthon ez a gyógyszer.
Ha visszahívott termék van a gyógyszeres szekrényében – és különösen, ha bármilyen egészségügyi problémát tapasztal a termékkel kapcsolatban –, az FDA arra kéri, hogy hívja orvosát. A fogyasztóknak szintén fel kell hívniuk a Qualanex-et (amely támogatási szolgáltatásokat nyújt az Eugia számára) az 1-888-280-2046-os számon reggel 7 és 16 óra között. Központi normál idő, hétfőtől péntekig, vagy írjon a cégnek a következő címre: [e-mail védett]
A visszahívási közlemény szerint az Eugia US LLC visszahívási leveleket küld a terméket átvevőknek, megszervezik a visszaküldést és a cserét. A nagykereskedőket és az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy a visszahívott tételt haladéktalanul függesszék fel, és forduljanak a Qualanexhez.
A fogyasztók minőségi problémákat és mellékhatásokat jelenthetnek az FDA-nak MedWatch nemkívánatos események jelentése program online, vagy a hagyományos levél vagy fax .
